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Dans certaines circonstances de la reproduction, le risque d’anomalie génétique de l’embryon est accru. La situation la plus fréquente est celle où l’âge de la femme est supérieur à 35-37 ans, et c’est la principale indication de la PGT-A.
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D’autres causes de risque élevé d’anomalies sont une altération du test génétique du sperme (FISH).
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Enfin, dans certaines circonstances, il est d’une importance vitale de connaître le statut de porteur de pathologie génétique de l’embryon, telles que l’échec récurrent de l’implantation ou les fausses couches à répétition.
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