FECUNDACIÓN IN VITRO CON SCREENING GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (PGT-A)
Selección de embriones libres de enfermedades genéticas y alteraciones cromosómicas antes de su implantación en la fecundación in Vitro con PGT-A
SOLICITA INFORMACIÓN SIN COMPROMISO
¿Qué es?
El PGT-A, es un Screening Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías.
Llamamos aneuploidías aquellas alteraciones en el número total de los cromosomas del embrión biopsiado. Con el PGT-A se estudia el ADN de los embriones para seleccionar aquellos que tengan una carga genética correcta y equilibrada. Algunas anomalías cromosómicas comprometen la viabilidad del embrión (no implantación o aborto), otras pueden dar lugar a una enfermedad genética en el futuro bebé.
¿Para quién se recomienda?
En Fertty estamos comprometidos con la salud tanto de las madres como de los bebés nacidos gracias a las técnicas avanzadas de reproducción asistida.
Por este motivo, se recomienda en los siguientes casos:
Edad materna superior a los 35 años
Edad materna superior a los 35 años, ya que a medida que la edad de la futura madre aumenta, la calidad de los óvulos disminuye, y el riesgo de producir un embrión con anomalías cromosómicas aumenta.
En hombres con parámetros alterados en seminograma
En hombres con parámetros alterados en seminograma, ya que esto puede indicar una aneuploidía en los espermatozoides.
Tras dos abortos espontáneos
Parejas que hayan tenido fallo de ciclos de FIV previos
Pacientes que deseen efectuar futuras transferencia de embriones criopreservados en caso de fallo en un primer intento.
Parejas con un historial familiar con problemas cromosómicos
Parejas con gestación anterior con número alterado de cromosomas
Parejas portadoras de anomalías numéricas para los cromosomas sexuales (X o Y)
Casos de muestras criopreservadas de semen vasectomizados o sometidos con éxito a tratamiento radio o quimioterápico
Procedimiento
Paso 1:
Después de un ciclo de Fecundación in Vitro, y antes de la transferencia del blastocisto al útero materno, nuestros embriólogos extraen un pequeño número de la capa externa de cada embrión (su futura placenta) mediante una biopsia embrionaria y procesan dichas células para su análisis genético. Ese mismo día se vitrifican los embriones en el laboratorio de la clínica.
Paso 2:
El laboratorio genérico analiza la dotación cromosómica de cada embrión para seleccionar aquellos con uno número correcto de cromosomas. Los resultados de la biopsia suelen obtenerse tras 10 días aproximadamente.
Paso 3:
Una vez que nuestros especialistas hayan analizado el resultado de la biopsia y sepan cuáles de los embriones serán aptos para ser transferidos, procederán con la desvitrificación de uno de ellos y lo transferirán al útero materno. El resto de los embriones biopsiados y seleccionados quedarán congelados para un posible uso futuro.
La implantación con este proceso aumenta las posibilidades de embarazo, disminuye las del aborto y permite el desarrollo de un niño sano.
INCLUYE
- Seguimiento personalizado de todo proceso médico
- Punción y obtención de ovocitos, gastos quirófano y anestesia
- Capacitación y preparación de la Muestra Seminal
- Fecundación de los ovocitos – FIV / ICSI
- Biopsia de trofoctodermo y la preparación del material celular para el análisis genético y el análisis genético por NGS (hasta 3 embriones)
- Congelación de los embriones
- Preparación endometrial posterior
- Descongelación de los embriones
- 1ª Transferencia embrionaria
- Test de embarazo β-hCG y 1ª ecografía de embarazo