Antes de un tratamiento de reproducción asistida, la genética puede aportar información muy útil.
El test de compatibilidad genética, también conocido como matching genético, estudia si las dos personas que aportarán el óvulo y el espermatozoide comparten variantes genéticas relacionadas con enfermedades hereditarias.
¿Qué es un test de compatibilidad genética?
Muchas personas somos portadoras de alguna variante genética relacionada con una enfermedad hereditaria sin saberlo. De cada gen tenemos dos copias, una de cada progenitor. Ser portador implica tener una de ellas alterada mientras la otra funciona con normalidad, así que normalmente no hay ningún síntoma.
La dificultad aparece cuando las dos personas son portadoras de una variante en el mismo gen. En ese caso, el bebé podría heredar las dos copias alteradas y desarrollar la enfermedad. El test compara los resultados de ambas para saber si hay alguna coincidencia.
¿Cómo funciona y en qué casos se realiza?
En Fertty trabajamos con el CGT de Igenomix, que analiza a partir de una muestra de sangre un panel de genes asociados a enfermedades hereditarias, de herencia recesiva y ligadas al cromosoma X. Primero se estudia a cada persona por separado, para conocer de qué variantes es portadora, y después se comparan ambos resultados.
Puede realizarse:
- Antes de un tratamiento con gametos propios, para conocer la compatibilidad de la pareja. Si aparece una coincidencia, el equipo médico ofrece asesoramiento genético y explica las opciones disponibles, como el estudio genético de los embriones antes de la transferencia.
- En ovodonación, comparando la información de la donante con la de la persona que aporta el semen.
- En tratamientos con semen de donante, comparando la información del donante con la de la mujer que aporta los óvulos.
¿Qué información nos aporta?
Conocer la compatibilidad antes del tratamiento permite reducir el riesgo de transmitir las enfermedades analizadas y tomar decisiones con esa información. Como cualquier estudio genético, tiene un alcance definido: analiza las enfermedades incluidas en el panel, las hereditarias más frecuentes y graves, y no detecta las alteraciones que aparecen por primera vez en el embrión.
En Fertty revisamos los resultados contigo en consulta y te explicamos qué significan en tu caso.
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¿Quieres saber si el test de compatibilidad genética está indicado en tu tratamiento?
Nuestro equipo puede valorar tu caso y resolver tus dudas durante la consulta.